网站首页
企业文化
悦康文化
悦莱欣文化
悦莱欣介绍
悦莱欣寄语
文企心得
研发与创新
高端中药平台
创新化药平台
核酸平台
多肽平台
爱地那非专区
新闻资讯
政策法规
悦康报道
悦菜欣报道
公司成长
关于我们
联系我们
招贤纳士
招聘需求
简历投递
网站首页
企业文化
悦康文化
悦莱欣文化
悦莱欣介绍
悦莱欣寄语
文企心得
研发与创新
高端中药平台
创新化药平台
核酸平台
多肽平台
爱地那非专区
新闻资讯
政策法规
悦康报道
悦菜欣报道
公司成长
关于我们
联系我们
招贤纳士
招聘需求
简历投递
当前位置: 网站首页
新闻资讯
政策法规
中华人民共和国人类遗传资源管理条例
2019-07-01
药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(1.0版)
2019-04-11
中药新药临床研究一般原则(2015年11月)
2019-04-03
咳嗽的诊断与治疗指南(2009版)
2019-04-03
古代经典名方中药复方制剂物质基准的申报资料要求(征求意见稿2019年3月)
2019-03-22
古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求(征求意见稿2019年3月)
2019-03-22
慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则(2018年2月)
2018-07-08
药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序
2018-04-27
常⻅不良事件评价标准(CTCAE) 5.0 版-中文
2017-11-27
涉及人的生物医学研究伦理审查办法
2016-10-12
共 293 条,共 30 页
首页
1
27
28
29
30
末页