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新闻资讯
政策法规
国家药监局药审中心关于发布《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(试行)》的通告
2024-11-12
抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求
2024-11-07
司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则
2024-11-01
国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告
2024-10-11
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义》等2项医疗器械行业标准立项的通知
2024-09-30
关于公开征求《疫苗临床试验技术指导原则》意见的通知
2024-09-03
关于公开征求《已上市血液制品生产场地变更质量可比性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-08-02
关于公开征求《嵌合抗原受体T细胞治疗淋巴血液系统恶性肿瘤临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-08-01
关于公开征求《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-07-26
关于公开征求《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-07-18
共 293 条,共 30 页
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