近日，悦康药业再获行业认可，接连斩获2025中经医药大健康产业优秀案例“2025年度中经大健康生物医药领先企业”与“金曙光新质生产力奖项”两项重磅奖项，悦康药业董事长于伟仕荣膺“2025年度中经大健康产业杰出人物”殊荣。一系列荣誉既是对悦康药业在生物医药和新质生产力发展领域的高度肯定，更彰显了企业在核酸药物、多肽药物等前沿赛道的行业领军地位。

于伟仕董事长荣膺“年度杰出人物”，是行业对其深耕医药领域、引领产业创新升级的高度认可。

自2001年成立以来，悦康药业在于伟仕董事长的战略引领下，成功实现从仿制到创新的跨越式转型。集团组建了500余人的国际化研发团队，并前瞻布局核酸、多肽等前沿赛道，构建了由10余位院士领衔、联合国内顶级科研院所与500余家三甲临床机构的协同创新网络，已形成从临床前研究、临床研究、注册申报到商业化的全链条研发体系，为创新成果快速转化提供坚实支撑，以技术创新突破产业瓶颈。

此次获奖是也对悦康药业综合创新实力的权威认证。在核酸药物这一战略核心赛道，悦康药业的创新成果持续涌现。自主研发的siRNA 药物 YKYY013 注射液近期获中美两国临床试验批准，数据显示，该药物对十种乙型肝炎病毒（HBV）基因型均有抑制效果，有望推动慢性乙肝治疗向功能性治愈跨越，目前其国内I期临床试验正有序开展。

另外一款中美双报双批的YKYY015注射液已在北京协和医院启动 Ib 期临床试验，该药物有望实现“一年仅注射两次”的超长效降脂疗效，是目前国际上唯一被美国FDA批准的临床阶段的同靶点siRNA药物。此外，超长效降压创新药 YKYY029注射液也已获中美临床批准，并启动国内I期临床试验，彰显了悦康药业在核酸药物领域的系统性布局优势。

多肽药物领域，悦康药业同样实现了国际化创新突破。自主研发的广谱抗冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂获中、美、澳三国临床批件，II/III期临床试验正在快速推进。依托悦康自主知识产权AI平台研发的YKYY018 雾化吸入剂已进入I期临床，作为国际原创的膜融合抑制剂，其对呼吸道合胞病毒（RSV）感染兼具治疗与预防作用，有望突破全球RSV感染“无药可治”的困境。

截至目前，悦康药业已布局20 余项一类新药管线，并两度斩获国家科学技术进步二等奖，研发实力持续领跑行业。未来，悦康药业将持续深耕创新药研发，依托AI 辅助研发体系加速创新成果转化，以更多突破性医药成果满足全球患者需求。